7-anisyloxy-3-methyltriazolopyridine | 107465-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-anisyloxy-3-methyltriazolopyridine
• 英文别名: 7-(4-Methoxyphenoxy)-3-methyltriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 107465-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: PWYAGBYKFRFKLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.0-128.5 °C
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-anisyloxy-3-methyltriazolopyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-acetyl-6-anisyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第8部分。1 5-溴[1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉和7-溴[1,2,3]-三唑并[1,5-a]吡啶的亲核取代反应

  摘要：

  5-溴三唑并异喹啉（3）和7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）的亲核取代反应容易进行，从而得到一系列5-取代的三唑并喹啉（4a）-（4e）和7-取代的三唑并吡啶（7a）- （7h）。三唑异喹啉已被转化为1，3-二取代的异喹啉（11）-（13），（15）和（16），三唑并吡啶已转化为2，6-二取代的吡啶（17）-（19）。在仲胺亲核试剂中，仅哌啶与7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）反应，得到7-取代的衍生物（7g）。该反应中的第二种产物是2，6-二取代的吡啶（8）。当使用吗啉或N-乙酰基哌嗪时，类似的化合物（20）-（24）是唯一的产物。7-溴三唑并吡啶（9）与哌啶或吗啉的反应可高收率地得到2，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90040-3
• 作为产物：
  描述：

  在 dibromotetrachloroethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-anisyloxy-3-methyltriazolopyridine
  参考文献：
  名称：

  溴三唑并吡啶上的亲核取代-通往2,6-二取代吡啶和1,3-二取代异喹啉的改进途径

  摘要：

  描述了2，6-二取代的吡啶和1，3-二取代的异喹啉的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84845-5

文献信息

• ABARCA B.; BALLESTEROS R.; JONES G.; MOJARRAD FATEMEH, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3543-3546
  作者：ABARCA B.、 BALLESTEROS R.、 JONES G.、 MOJARRAD FATEMEH

  DOI：——

  日期：——
• ABARCA, BELEN;MOJARRED, FATEMEH;JONES, GURNOS;PHILLIPS, CAROLINE;NG, NADI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 3005-3014
  作者：ABARCA, BELEN、MOJARRED, FATEMEH、JONES, GURNOS、PHILLIPS, CAROLINE、NG, NADI+

  DOI：——

  日期：——
• Triazolopyridines. Part 8.1 Nucleophilic substitution reactions of 5-bromo[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline and 7-bromo[1,2,3]-triazolo[1,5-a]pyridine
  作者：Belen Abarca、Fatemeh Mojarred、Gurnos Jones、Caroline Phillips、Nadine Ng、Jonathan Wastling

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90040-3

  日期：1988.1

  5-bromotriazoloisoquinoline (3) and of 7-bromo-3-methyltriazolopyridine (6) proceeds readily to give a range of 5-substituted triazoloisoquinolines (4a)-(4e), and of 7-substituted triazolopyridines (7a)-(7h) respectively. Triazoloisoquinolines have been converted into 1,3-disubstituted isoquinolines (11)-(13), (15), and (16), and triazolopyridines into 2,6-disubstituted pyridines (17)-(19). Of secondary amine

  5-溴三唑并异喹啉（3）和7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）的亲核取代反应容易进行，从而得到一系列5-取代的三唑并喹啉（4a）-（4e）和7-取代的三唑并吡啶（7a）- （7h）。三唑异喹啉已被转化为1，3-二取代的异喹啉（11）-（13），（15）和（16），三唑并吡啶已转化为2，6-二取代的吡啶（17）-（19）。在仲胺亲核试剂中，仅哌啶与7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）反应，得到7-取代的衍生物（7g）。该反应中的第二种产物是2，6-二取代的吡啶（8）。当使用吗啉或N-乙酰基哌嗪时，类似的化合物（20）-（24）是唯一的产物。7-溴三唑并吡啶（9）与哌啶或吗啉的反应可高收率地得到2，
• Nucleophilic substitutions on bromotriazolopyridines - an improved route to 2,6-disubstituted pyridines and to 1,3-disubstituted isoquinolines
  作者：Belen Abarca、Rafael Ballesteros、Gurnos Jones、Fatemeh Mojarrad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84845-5

  日期：1986.1

  A regiospecific synthesis of 2,6-disubstituted pyridines and of 1,3-disubstituted isoquinolines is described.

  描述了2，6-二取代的吡啶和1，3-二取代的异喹啉的区域特异性合成。