| 1601495-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1601495-50-4
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: IAIGUNSTDXMNPG-TYRPZCRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.6±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7-[(2S,4S,5S,6S)-4-azido-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]-5-[(2R,4R,5S,6R)-4-azido-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]-9-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯霉素的合成2：Saptomycin B的总合成和结构分配

  摘要：

  据报道，简明的，高度收敛的全合成的Saptomycin B，是抗肿瘤抗生素的pluramycin类成员。通过10次合成操作，从15个产率的15％收率中，从四个构件（三环平台，两个糖和一个炔基）组装了目标化合物。关键步骤包括在三轮车上选择性选择性地安装两个氨基糖（L- vancosamine和D- angolosamine），以及通过羟醛反应有效地构建四环骨架，然后形成吡喃酮。在C14未知配置被分配了作为[R 。

  DOI：

  10.1002/anie.201308017
• 作为产物：
  描述：

  在 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯霉素的合成2：Saptomycin B的总合成和结构分配

  摘要：

  据报道，简明的，高度收敛的全合成的Saptomycin B，是抗肿瘤抗生素的pluramycin类成员。通过10次合成操作，从15个产率的15％收率中，从四个构件（三环平台，两个糖和一个炔基）组装了目标化合物。关键步骤包括在三轮车上选择性选择性地安装两个氨基糖（L- vancosamine和D- angolosamine），以及通过羟醛反应有效地构建四环骨架，然后形成吡喃酮。在C14未知配置被分配了作为[R 。

  DOI：

  10.1002/anie.201308017