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3-methyl-8a-morpholin-4-yl-4-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine 2-oxide | 28612-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-8a-morpholin-4-yl-4-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine 2-oxide
英文别名
3-methyl-8a-morpholin-4-yl-2-oxido-4-phenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1,2-benzoxazin-2-ium
3-methyl-8a-morpholin-4-yl-4-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4<i>H</i>-benzo[<i>e</i>][1,2]oxazine 2-oxide化学式
CAS
28612-50-2
化学式
C19H26N2O3
mdl
——
分子量
330.427
InChiKey
AICWHSXJYDPSIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Cyclic nitronic esters
    作者:A.T. Nielsen、T.G. Archibald
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92927-8
    日期:1970.1
    The role of structure in the reaction between enamines and nitroolefins has been evaluated. A synthetic method is presented for preparing substituted cyclic nitronic esters incorporating a 6-membered ring. Reaction of cyclopentanone, cyclohexanone and cycloheptanone enamines derived from pyrrolidine and morpholine with 2-nitro-1-phenylpropene, 2-nitro-1-phenyl-1-butene and α-nitrostilbene in hexane
    已经评估了结构在烯胺和硝基烯烃之间反应中的作用。提出了一种用于制备结合有六元环的取代的环状硝酸酯的合成方法。吡咯烷和吗啉衍生的环戊酮环己酮环庚酮烯胺与2-硝基-1-苯基丙烯,2-硝基-1-苯基-1-丁烯和α-硝基苯乙烯在0–25°的己烷溶液中反应,生成3-甲基-,3-乙基-或3-苯基-4-苯基-5,6-聚亚甲基-5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪2-氧化物9a-j(31-94%的收率)。光谱数据支持指定的结构并建立立体化学。该反应限于α-取代的硝基烯烃和衍生自具有少于八个环成员的环烯酮的烯胺。衍生自醛和无环酮的烯胺无法产生硝酸酯。通过用氢氧化乙醇乙醇溶液处理将硝酸酯9a-j碱性解,然后用乙酸和干旱酸化,得到的产物的结构由取代基的性质和5,6-聚亚甲基的环大小决定。衍生自环己酮的酯9d和9e得到8a-羟基-3-甲基-4-苯基-4a,5,6,7,8,8a-六氢-4 H -1,2-苯并恶嗪
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