(1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethylester | 349546-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethylester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-(2-methyl-4-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 349546-51-6
• 化学式: C₈H₁₂Cl₃NO₃
• 分子量: 276.547
• InChiKey: MALICNWMEYTXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethylester 在 Candida Anartica B 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 240.67h， 生成 ethyl (2E)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-5-methylhex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected14C-Labelled (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acid analogues

  摘要：

  在合成 3-甲基-3-氨基丁醇的基础上，开发了一种制备 N-保护的 (2E)-5- 氨基-5-甲基己-2-烯酸的新方法。该方法通过合成三乙基膦酰基[1-14C]乙酸酯，用于合成 14C 标记的 (1) 类化合物。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.456
• 作为产物：
  描述：

  (3-hydroxy-1,1-dimethylpropyl)carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethylester 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到(1,1-dimethyl-3-oxo-propyl)carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected14C-Labelled (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acid analogues

  摘要：

  在合成 3-甲基-3-氨基丁醇的基础上，开发了一种制备 N-保护的 (2E)-5- 氨基-5-甲基己-2-烯酸的新方法。该方法通过合成三乙基膦酰基[1-14C]乙酸酯，用于合成 14C 标记的 (1) 类化合物。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.456