(3aR,5aS,9aS)-2,2,9,9-Tetramethyl-8-oxo-hexahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxole-5a-carboxylic acid ethyl ester | 100604-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5aS,9aS)-2,2,9,9-Tetramethyl-8-oxo-hexahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxole-5a-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 100604-31-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: MKMYQOCCCWURCH-DQYPLSBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,9aS)-2,2,9,9-Tetramethyl-8-oxo-hexahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxole-5a-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到(3aR,5aS,8S,9aR)-5a-Hydroxymethyl-2,2,9,9-tetramethyl-octahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of polyfunctionalized trans-hydrindan systems: a model study toward anisatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a013
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 (1R,3aS,7aS)-1,7a-Dihydroxy-7,7-dimethyl-6-oxo-octahydro-indene-3a-carboxylic acid ethyl ester 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(3aR,5aS,9aS)-2,2,9,9-Tetramethyl-8-oxo-hexahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxole-5a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of polyfunctionalized trans-hydrindan systems: a model study toward anisatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a013