2-丙烯酸,3-氨基-3-[5-苯甲酰-4-羟基-2-[(2-羰基-2-苯基乙基)硫代]-3-噻嗯基]-2-氰基-,乙基酯,(E)- | 170377-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙烯酸,3-氨基-3-[5-苯甲酰-4-羟基-2-[(2-羰基-2-苯基乙基)硫代]-3-噻嗯基]-2-氰基-,乙基酯,(E)-
• 英文名称: Ethyl 3-amino-2-cyano-3-(5'-benzoyl-4'-hydroxy-2'-phenacylthio-3'-thienyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-amino-3-(5-benzoyl-4-hydroxy-2-phenacylsulfanylthiophen-3-yl)-2-cyanoprop-2-enoate
• CAS: 170377-18-1
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₅S₂
• 分子量: 492.576
• InChiKey: VEIZMBIRHRXARX-LVZFUZTISA-N

物化性质

• 沸点：
  746.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯酸,3-氨基-3-[5-苯甲酰-4-羟基-2-[(2-羰基-2-苯基乙基)硫代]-3-噻嗯基]-2-氰基-,乙基酯,(E)- 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到6-Cyanoethoxycarbonylmethylidene-3-phenyl-1H-thieno<4,5-c:2,3-c'>dipyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reaktion von Schwefelkohlenstoff mit 3-Amino-2-cyano-2-penten-1,5-carbons�urediethylester: Eine einfache Synthese polyfunktionell substituierter Thiophene und ihrer kondensierten Derivate

  摘要：

  Carbon disulfide added to the active methylene group in 1 in basic DMF at room temperature to yield the non-isolable 1:1 adduct 2. In-situ cyclization of the latter with some alpha-bromo compounds afforded the corresponding polyfunctionally substituted thiophenes 5. The reactivity of 5 towards a variety of reagents was studied. Chemical and spectroscopic evidences for the structure of the new compounds are provided.

  DOI：

  10.1007/bf00807435
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-amino-2-cyano-2-pentenedioate 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-丙烯酸,3-氨基-3-[5-苯甲酰-4-羟基-2-[(2-羰基-2-苯基乙基)硫代]-3-噻嗯基]-2-氰基-,乙基酯,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Reaktion von Schwefelkohlenstoff mit 3-Amino-2-cyano-2-penten-1,5-carbons�urediethylester: Eine einfache Synthese polyfunktionell substituierter Thiophene und ihrer kondensierten Derivate

  摘要：

  Carbon disulfide added to the active methylene group in 1 in basic DMF at room temperature to yield the non-isolable 1:1 adduct 2. In-situ cyclization of the latter with some alpha-bromo compounds afforded the corresponding polyfunctionally substituted thiophenes 5. The reactivity of 5 towards a variety of reagents was studied. Chemical and spectroscopic evidences for the structure of the new compounds are provided.

  DOI：

  10.1007/bf00807435