1-(2-trimethylsilyloxiran-2-yl)heptan-2-one | 94224-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-trimethylsilyloxiran-2-yl)heptan-2-one
• CAS: 94224-43-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: IFCOGJIPELPAAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilyloxiran-2-yl)heptan-2-one 在 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 trimethyl-(5-pentylfuran-3-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2-三甲基甲硅烷基-1-丙烯对亲电子试剂的反应性2-取代的-4-三甲基甲硅烷基呋喃的短合成

  摘要：

  3-溴-2-三甲基甲硅烷基-1-丙烯1c在锌的存在下与各种亲电试剂（醛，酮，腈，末端炔烃）反应，生成官能化的乙烯基硅烷。描述了由1c和腈合成三步2-取代的4-三甲基甲硅烷基呋喃的步骤。用铜酸盐打开环氧硅烷使得容易获得α-三甲基甲硅烷基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81444-1
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylnon-1-en-4-one 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以73%的产率得到1-(2-trimethylsilyloxiran-2-yl)heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2-三甲基甲硅烷基-1-丙烯对亲电子试剂的反应性2-取代的-4-三甲基甲硅烷基呋喃的短合成

  摘要：

  3-溴-2-三甲基甲硅烷基-1-丙烯1c在锌的存在下与各种亲电试剂（醛，酮，腈，末端炔烃）反应，生成官能化的乙烯基硅烷。描述了由1c和腈合成三步2-取代的4-三甲基甲硅烷基呋喃的步骤。用铜酸盐打开环氧硅烷使得容易获得α-三甲基甲硅烷基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81444-1

文献信息

• KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 39, 4383-4386
  作者：KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——