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methyl 14,14-dibromo-11,11-dideuterio-15-oxotricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-9-carboxylate | 345937-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 14,14-dibromo-11,11-dideuterio-15-oxotricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-9-carboxylate
英文别名
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methyl 14,14-dibromo-11,11-dideuterio-15-oxotricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-9-carboxylate化学式
CAS
345937-20-4
化学式
C17H14Br2O3
mdl
——
分子量
428.088
InChiKey
JUPDJXGSRPUZBP-MGVXTIMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 14,14-dibromo-11,11-dideuterio-15-oxotricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-9-carboxylatelithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 8-O-ethyl 17-O-methyl 2-deuterio-7-oxatetracyclo[12.2.1.06,16.09,15]heptadeca-1,3,5,10,12,14(17),15-heptaene-8,17-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    5H-CYCLOHEPT[a]AZULEN-5-ONE的合成及其与硫叶立德的新反应:新杂环体系的形成
    摘要:
    合成了5H-Cyclohept[a]azulen-5-one及其11-甲氧基羰基衍生物。后者以一种新颖的方式与硫叶立德反应,得到一种新的具有 5-oxa-5H-二环庚 [cd,hi] 茚骨架的杂环化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.2027
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 11,11-dideuterio-15-oxotricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-9-carboxylate 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 methyl 14,14-dibromo-11,11-dideuterio-15-oxotricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    5H-CYCLOHEPT[a]AZULEN-5-ONE的合成及其与硫叶立德的新反应:新杂环体系的形成
    摘要:
    合成了5H-Cyclohept[a]azulen-5-one及其11-甲氧基羰基衍生物。后者以一种新颖的方式与硫叶立德反应,得到一种新的具有 5-oxa-5H-二环庚 [cd,hi] 茚骨架的杂环化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.2027
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文献信息

  • YASUNAMI, MASAFUMI;TAKAGI, ATSUSHI;TAKASE, KAHEI, CHEM. LETT., 1982, N 12, 2027-2030
    作者:YASUNAMI, MASAFUMI、TAKAGI, ATSUSHI、TAKASE, KAHEI
    DOI:——
    日期:——
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