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4-((6-((6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinolin-3-yl)methyl)morpholine | 1393353-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((6-((6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinolin-3-yl)methyl)morpholine
英文别名
4-[[6-[(6-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]quinolin-3-yl]methyl]morpholine
4-((6-((6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinolin-3-yl)methyl)morpholine化学式
CAS
1393353-14-4
化学式
C20H19ClN6O
mdl
——
分子量
394.863
InChiKey
VRYNUVHJKAKLNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((6-((6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinolin-3-yl)methyl)morpholine盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 盐酸羟胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (E)-1-(3-((3-(morpholin-4-ylmethyl)quinolin-6-yl)methyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐:其中取代基如规范中定义;公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体,特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况;公式(I)的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物;包含公式(I)的化合物的药物组合物,可选地与联合伙伴一起,并且公式(I)的化合物的制备方法。
    公开号:
    US20130324526A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(3-(morpholin-4-ylmethyl)quinolin-6-yl)acetate 在 一水合肼 作用下, 以 甲醇正丁醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 4-((6-((6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinolin-3-yl)methyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐:其中取代基如规范中定义;公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体,特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况;公式(I)的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物;包含公式(I)的化合物的药物组合物,可选地与联合伙伴一起,并且公式(I)的化合物的制备方法。
    公开号:
    US20130324526A1
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