ethyl 1-benzyl-5-(furan-2-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-9-carboxylate | 1208005-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-5-(furan-2-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-9-carboxylate
• CAS: 1208005-43-9
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 426.472
• InChiKey: LVJLSURQDLJTNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aRS,5SR,10bRS)-ethyl 1-benzyl-5-(furan-2-yl)-2-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-9-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到ethyl 1-benzyl-5-(furan-2-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Lactams: New Inputs for Povarov-Type Multicomponent Reactions

  摘要：

  Unsaturated lactams with endo- or exocyclic C-C double bonds constitute a set of reactive inputs that serve as the electron-rich olefin component in Povarov reactions. These substrates afford the multicomponent adducts in convenient yields and offer a wide range of structural diversity. Postcondensation transformations allow direct access to a variety of lactam-fused and amide-substituted quinoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol902913j