methyl 6-deoxy-α-L-glucoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-deoxy-α-L-glucoside
• 英文别名: methyl 6-deoxy-α-L-glucopyranoside；L-α-methylquinovoside；(2R,3S,4R,5R,6S)-2-methoxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: OHWCAVRRXKJCRB-NEVCITSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 在 TBADT 、 4,4'-二甲氧基二苯二硫 、 tetrabutylammonium dibutyl phosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl 6-deoxy-α-L-glucoside
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物的选择性轴向到赤道差向异构化

  摘要：

  自由基介导的转化已成为合成稀有和非天然支链、脱氧和异构糖的有效方法。在这里，我们描述了一种自由基介导的轴向到赤道醇差向异构化方法，可将丰富的聚糖转化为稀有异构体。该方法提供高度可预测和选择性的反应结果，与其他糖异构化方法互补。异构体相互转化的合成效用通过方便的聚糖合成展示，包括一步糖多样化。机理研究表明，位点选择性和非对映选择性都是通过赤道位置的 α-羟基 C-H 键的高选择性 H 原子提取来实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04743

文献信息

• Ammocidin, a New Apoptosis Inducer in Ras-dependent Cells from Saccharothrix sp. II. Physico-chemical Properties and Structure Elucidation.
  作者：RYO MURAKAMI、TAIJIRO TOMIKAWA、KAZUO SHIN-YA、JUNKO SHINOZAKI、TAKAYUKI KAJIURA、HARUO SETO、YOICHI HAYAKAWA

  DOI：10.7164/antibiotics.54.714

  日期：——

  The structure of ammocidin, a new apoptosis inducer in Ras-dependent cells from Saccharothnx sp. AJ9571, was elucidated to be as shown in Fig. 1 by NMR and degradation studies. Ammocidin consists of a 20-membered macrolide ring and three deoxy sugars identified as 6-deoxy-L-glucose, D-digitoxose and D-olivomycose.

  ammocidin 的结构，一种来自 Saccharothnx sp 的 Ras 依赖性细胞的新型凋亡诱导剂。通过NMR和降解研究表明AJ9571如图1所示。阿莫西丁由 20 元大环内酯环和三种脱氧糖组成，分别为 6-脱氧-L-葡萄糖、D-洋地黄糖和 D-橄榄菌糖。
• Catalytic and Regioselective Oxidation of Carbohydrates To Synthesize Keto-Sugars under Mild Conditions
  作者：Wataru Muramatsu

  DOI：10.1021/ol502344h

  日期：2014.9.19

  A new catalytic and regioselective approach for the synthesis of keto-sugars is described. An organotin catalyst, Oc2SnCl2, in the presence of trimethylphenylammonium tribromide ([TMPhA](+)Br3(-)) accelerates the regioselective oxidation at the "axial"-OH group of 1,2-diol moieties in galactopyranosides. The reaction conditions can also be used for the regioselective oxidation of various carbohydrates.