1-((1R,2S,6R)-2-Hydroxy-4,4,6-trimethyl-cyclohexyl)-octan-1-one | 121572-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((1R,2S,6R)-2-Hydroxy-4,4,6-trimethyl-cyclohexyl)-octan-1-one
• 英文别名: 1-[(1R,2S,6R)-2-hydroxy-4,4,6-trimethylcyclohexyl]octan-1-one
• CAS: 121572-10-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: VVNPRCQOXYAFGY-KBMXLJTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,7aS)-3-Hept-(Z)-ylidene-2,2,4,6,6-pentamethyl-octahydro-benzo[d][1,2]oxasilole 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-((1R,2S,6R)-2-Hydroxy-4,4,6-trimethyl-cyclohexyl)-octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-Silylvinyl radical cyclization: silicon-mediated regio- and stereoselective hydroacylation and hydrovinylation of allyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a065

文献信息

• TAMAO, KOHEI;MAEDA, KIMIO;YAMAGUCHI, TAKASHI;ITO, YOSHIHIKO, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N3, C. 4984-4985
  作者：TAMAO, KOHEI、MAEDA, KIMIO、YAMAGUCHI, TAKASHI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——