碘羟拉酸 | 28179-44-4

• 物质功能分类: 原料药 - 诊断用药 - 影象检查用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘羟拉酸
• 中文别名: 典拉酸；3-乙酰氨基-5-(2-羟乙基氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯甲酸
• 英文名称: ioxitalamic acid
• 英文别名: 5-acetamido-2,4,6-triiodo-N-(2-hydroxyethyl)-isophthalamic acid；ioxithalamic acid；5-acetamido-N-(2-hydroxyethyl)-2,4,6-triiodoisophthalamic acid；telebrix；5-acetamido-2,4,6-triiodo-N-(2-hydroxyethyl)isophthalamic acid；3-acetamido-5-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-2,4,6-triiodobenzoic acid
• CAS: 28179-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₁I₃N₂O₅
• 分子量: 643.943
• InChiKey: OLAOYPRJVHUHCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255?C
• 沸点：
  582.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.519±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

该快速清除表明碘克酸酯不会在体内代谢。

The rapid clearance suggests that ioxitalamate is not metabolized in the body.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

碘化单体对比剂很少与血浆蛋白结合，即使结合，通常结合力也非常弱。结合时，它仅代表所给药剂量的0%到27%。

Iodinated monomeric contrast agents are rarely bound to plasma proteins and when they bind, usually the association is very weak. When bound, it only represents from 0 to 27% of the ioxitalamate administered dose.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

当给予ioxitalamate时，它不会在胃肠道被吸收。在存在肠穿孔的情况下，ioxitalamate会被完全吸收。当通过血管内给药时，ioxitalamate会迅速分布在间质空间和血管内腔。

When administered ioxitalamate is not absorbed in the GI tract. In the case of presence of an intestinal perforation, ioxitalamate is completely absorbed. When administered intravascularly, ioxitalamate is rapidly distributed in the interstitial space and intravascular compartment.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

由于ioxitalamate在正常肠道中不被吸收，这种化合物的排泄途径完全通过粪便完成。当由于肠道穿孔而吸收时，ioxitalamate表现出快速的肾脏排泄。当静脉注射ioxitalamate时，它主要通过肾小球滤过而不被重吸收或管分泌，以未改变的形式排出。在肾功能衰竭的情况下，排泄主要通过胆汁、唾液、汗液和结肠途径完成。

As ioxitalamate is not absorbed in the normal intestine, the elimination route of this compound is entirely performed by the feces. When absorbed due to the presence of an intestinal perforation, ioxitalamate presents a rapid renal elimination. when ioxitalamate is administered intravascularly, it is eliminated unchanged mainly via renal excretion through glomerular filtration without reabsorption or tubular secretion. In the cases of renal failure, the elimination is mainly performed in the biliary, salivary, sudoral and colic route.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

异克酸胺的分布体积为194毫升/千克。

The volume of distribution of ioxitalamate is 194 ml/kg.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

碘克酸的总清除率为120毫升/分钟。

The total clearance rate of ioxitalamate is 120 ml/min.

来源:DrugBank

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  -20°C freezer

制备方法与用途

碘西他胺是一种水溶性、亲肾性和高渗透性的X射线碘化造影剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘羟拉酸 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-[N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodo-N-(2-hydroxyethyl)-isophthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116039

  摘要：

  公开号：

文献信息

• X-ray contrast media for prolonged opacification
  申请人：Sovak, Milos

  公开号：EP0436316A1

  公开（公告）日：1991-07-10

  Hydroxyalkyl amino-substituted triiodobenzoates are provided, where the remaining position is substituted by amino or carboxy. The compounds have low solubility in the gastrointestinal tract, but are resorbable from extravisceral body cavities. They can be readily formulated and used as contract media for the plain radiography of the GI tract. Also, addition polymers comprised of triiodo compounds bonded through an amino nitrogen to a non-oxo-carbonyl group of an addition polymerizable monomer are provided. The polymers are highly water soluble physiologically acceptable, and not resorbable from the GI tract, but from the extravisceral body cavities. The polymers find use for computer tomography of the GI tract.

  提供了羟基烷基氨基取代三碘苯甲酸酯，其中剩余的位置被氨基或羧基取代。这些化合物在胃肠道中的溶解度较低，但可以从体腔外吸收。它们可以轻松地配制并用作胃肠道平片的对比介质。此外，提供了由三碘化合物通过氨基氮与可加聚单体的非氧羰基团结合而成的加聚物。这些聚合物在生理上高度水溶性，可接受，但不能从胃肠道吸收，而是从体腔外吸收。这些聚合物可用于胃肠道的计算机断层扫描。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Novel targeted compositions for diagnostic and therapeutic use
  申请人：——

  公开号：US20020159951A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Novel targeted compositions which may be used for diagnostic and therapeutic use. The compositions may comprise lipid, protein or polymer gas-filled vesicles which further comprise novel compounds of the general formula L-P-T, wherein L comprises a hydrophobic compound, P comprises a hydrophilic polymer, and T comprises a targeting ligand which targets tissues, cells or receptors, including myocardial cells, endothelial cells, epithelial cells, tumor cells and the glycoprotein GPIIbIIIa receptor. The compositions can be used in conjunction with diagnostic imaging, such as ultrasound, as well as therapeutic applications, such as therapeutic ultrasound.

  这是一种可用于诊断和治疗的新型靶向组合物。该组合物可能包含脂质、蛋白质或聚合物气体充填的囊泡，进一步包括一般式为L-P-T的新化合物，其中L包括疏水化合物，P包括亲水性聚合物，T包括靶向配体，可靶向组织、细胞或受体，包括心肌细胞、内皮细胞、上皮细胞、肿瘤细胞和糖蛋白GPIIbIIIa受体。该组合物可与诊断成像技术（如超声）以及治疗应用（如治疗性超声）结合使用。
• Procédé pour augmenter la tolérance des produits opacifiants et produits opacifiants ainsi obtenus
  申请人：Société dite: GUERBET S.A.

  公开号：EP0074309A1

  公开（公告）日：1983-03-16

  L'invention a pour objet un procédé pour augmenter la tolérance de produits opacifiants comprenant des composés benzéniques substitués sur le noyau par plusieurs atomes d'iode, tout en obtenant une opacité du même ordre de grandeur, caractérisé en ce que l'on remplace une partie des composés benzéniques substitués sur le noyau par plusieurs atomes d'iode par des composés benzéniques substitués sur le noyau par plusieurs atomes de brome.

  本发明的目的是提高不透明产品的耐受性，同时获得相同数量级的不透明性的工艺，其特征在于部分核上被多个碘原子取代的苯化合物被核上被多个溴原子取代的苯化合物所取代。
• Composition pour embolisation thérapeutique
  申请人：GUERBET S.A.

  公开号：EP0133391A1

  公开（公告）日：1985-02-20

  La présente invention a pour objet une composition pour embolisation thérapeutique comprenant au moins un gel constitué par un agent gélifiant et un solvant pour cet agent gélifiant, caractérisée en ce qu'elle a une viscosité de 1 à 20 Pa.s mesurée à 37°C.

  本发明的目的是一种用于治疗性栓塞的组合物，该组合物至少包含一种凝胶，该凝胶由一种胶凝剂和一种用于该胶凝剂的溶剂组成，其特点是在 37°C 时测量其粘度为 1 至 20 Pa.s。