(E)-1,1,1-Trifluoro-4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-pent-3-en-2-one | 107426-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,1,1-Trifluoro-4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-pent-3-en-2-one
• CAS: 107426-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₂
• 分子量: 222.207
• InChiKey: LDBMEIHEDKEMEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-Trifluoro-4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-pent-3-en-2-one 反应 18.0h， 以98%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Synthetic Method for 3-Allyl-1,1,1-trifluoroacetylacetone and its Derivatives

  摘要：

  以丙酮的二甲基缩醛为起点，通过三氟乙酸酐处理，δ-三氟乙酰基-δ-甲基乙烯基醚与烯丙基醇在硅胶存在下发生醚交换反应，然后进行克莱森重排，高产率地合成了几种 3-烯丙基-1,1,1-三氟乙酰基丙酮（1）。将 1 与水合肼反应，高产率地得到了带有三氟甲基的烯丙基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31610
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one 、 异戊烯醇 在 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-1,1,1-Trifluoro-4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-pent-3-en-2-one 、 1,1,1-trifluoro-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Synthetic Method for 3-Allyl-1,1,1-trifluoroacetylacetone and its Derivatives

  摘要：

  以丙酮的二甲基缩醛为起点，通过三氟乙酸酐处理，δ-三氟乙酰基-δ-甲基乙烯基醚与烯丙基醇在硅胶存在下发生醚交换反应，然后进行克莱森重排，高产率地合成了几种 3-烯丙基-1,1,1-三氟乙酰基丙酮（1）。将 1 与水合肼反应，高产率地得到了带有三氟甲基的烯丙基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31610