(S)-N-[(1-butyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-chloro-2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide | 148673-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-N-[(1-butyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-chloro-2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide
• 英文别名: N-[[(2S)-1-butylpyrrolidin-2-yl]methyl]-6-chloro-2,2,4-trimethyl-3H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide
• CAS: 148673-08-9
• 化学式: C₂₁H₃₂ClN₃O₂
• 分子量: 393.957
• InChiKey: LHGLNMDGMJQURT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸,6-氯-3,4-二氢-2,2,4-三甲基- 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 (S)-(1-ⁿbutylpyrrolidin-2-yl)methanamine 在 ice 、 resultant mixture 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以to give (S)-N-[(1-butyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-chloro-2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide as white crystals, melting at 110° to 112° C. [α]D =-61.7° (c=1, methanol)的产率得到(S)-N-[(1-butyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-chloro-2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazine compounds and pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  一种苯并嗪化合物，该苯并嗪化合物的几何异构体，该苯并嗪化合物的光学异构体，以及该苯并嗪化合物的药学上可接受的盐，其中该苯并嗪化合物由公式（I）表示：##STR1## 其中每个符号如规范中所定义。所述苯并嗪化合物表现出5-HT.sub.3受体拮抗活性，以及5-HT.sub.1A受体和/或5-HT.sub.2受体和/或多巴胺D.sub.2受体阻滞活性，因此它们可用作预防或治疗各种消化系统疾病、呕吐和中枢神经系统紊乱等药物。还公开了该苯并嗪化合物的中间体。

  公开号：

  US05185333A1

文献信息

• US5185333A
  申请人：——

  公开号：US5185333A

  公开（公告）日：1993-02-09