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(3aS,4S,5S,8R,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-2,2-dimethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl acetate | 1117805-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,4S,5S,8R,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-2,2-dimethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl acetate
英文别名
——
(3aS,4S,5S,8R,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-2,2-dimethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl acetate化学式
CAS
1117805-26-1
化学式
C18H34O7Si
mdl
——
分子量
390.549
InChiKey
NKVDHGKFVUZHNM-OWYFMNJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,4S,5S,8R,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-2,2-dimethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl acetate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到[(3aS,4S,5S,8R,8aR)-8-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7,8,8a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    1,5-α-d-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis
    摘要:
    1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.
    DOI:
    10.1021/ol8028065
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,4S,5S,8R,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-2,2-dimethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-ol乙酸酐4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到(3aS,4S,5S,8R,8aS)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-2,2-dimethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    1,5-α-d-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis
    摘要:
    1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.
    DOI:
    10.1021/ol8028065
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, INTERMEDIATES, AND METHODS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS, INTERMÉDIAIRES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2010078396A3
    公开(公告)日:2010-10-28
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