11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tridecafluoro-9-iodo-8(Z)-hexadecen-7-ol | 1344703-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tridecafluoro-9-iodo-8(Z)-hexadecen-7-ol
• CAS: 1344703-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₈F₁₃IO
• 分子量: 600.202
• InChiKey: PXRZXXSJORYLHV-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tridecafluoro-9-iodo-8-hexadecen-7-ol 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以22%的产率得到4-(2',2',3',3',4',4',5',5',6',6',7',7',7'-tridecafluoro-heptyl)dodec-4(E)-en-2-yn-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联反应研究全氟烷基碘与2，3-烯丙基的自由基加成反应和Pd催化的动力学拆分

  摘要：

  已经研究了由全氟烷基碘化物的Na 2 S 2 O 4与2，3-烯醇促进的自由基加成反应，得到3碘-4-全氟烷基取代的烯丙基醇的E / Z混合物。与Sonogashira偶联反应动力学拆分施加到得到Ž 3-碘-4-全氟烷基-取代的烯丙醇的异构体（ž - 3）和Ë缀合enynic二醇（异构体ë - 5）在39-52％和22分别为–40％的收益率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.044