3-methyl-1-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole | 29334-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-methyl-1-(2-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole；3-Methyl-1-(2-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol；3-methyl-1-(2-nitrophenyl)-5-phenylpyrazole
• CAS: 29334-68-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: UHCFQFPWAHITRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-3-methyl-1-(2-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4974,4977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到3-methyl-1-(2-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑系留异二位配体及其过渡金属配合物：合成、结构和反应性

  摘要：

  已经合成了各种基于吡唑的 P,N (2a-c) 和 N,N (3a-b) 配体。使用代表性配体，NiII、CoII、CuII 和 CuI 配合物已被制备，并通过晶体学进行结构表征。在 CoII 和 CuII 盐的络合过程中，P,N 配体的磷烷部分被氧化成氧化磷。对于 N，N 供体配体，获得了二聚氯桥连 NiIII 复合物。NiIII络合物4是乙烯低聚反应的活性催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400818

文献信息

• BOUCHET P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 5-6, PART. 2, 839-844
  作者：BOUCHET P.

  DOI：——

  日期：——