6-Methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)cyclohexanone | 78461-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 6-methyl-2-prenylcyclohexanone；2-Methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 78461-63-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: KJNSRKCCTJKPCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  梨醇酯 、 6-methyl-1-trimethylsiloxycyclohex-1-ene 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到6-Methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Reetz, M. T.; Huettenhain, S.; Huebner, F., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 3, p. 217 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Monoalkylation of Ketones with Allylic Nitro Compounds
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.58.1863

  日期：1985.6

  Lithium enolates from 2-methylcyclohexanone and p-methylacetophenone react with allylic nitro compounds in the presence of triethylborane (2 equiv) and Pd(PPh3)4 (5 mol%) to give monoallylated compounds regioselectively.

  在三乙基硼烷（2 当量）和 Pd(PPh3)4 (5 mol%) 存在下，2-甲基环己酮和对甲基苯乙酮的锂烯醇化物与烯丙基硝基化合物反应，区域选择性地生成单烯丙基化化合物。
• Selective carbon-carbon bond formation via transition-metal catalysis. 34. Countercation effects on the palladium-catalyzed allylation of enolates
  作者：Eiichi Negishi、Robert A. John

  DOI：10.1021/jo00170a045

  日期：1983.11
• REETZ M. T.; HUETTENHAIN S.; HUEBNER F., SYNTH. COMMUN., 1981, NO 3, 217-222
  作者：REETZ M. T.、 HUETTENHAIN S.、 HUEBNER F.

  DOI：——

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;JOHN, R. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4098-4102
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、JOHN, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSUNE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 6, 1863-1864
  作者：ONO, NOBORU、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——