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4-hydroxy-2-ethyl-1-phenylbutan-1-one | 54444-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-2-ethyl-1-phenylbutan-1-one
英文别名
2-Ethyl-4-hydroxy-1-phenylbutan-1-one
4-hydroxy-2-ethyl-1-phenylbutan-1-one化学式
CAS
54444-25-6
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
TXROACHGEVPCMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-2-ethyl-1-phenylbutan-1-onediethylzinc 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 3-(1-phenylcyclopropyl)pentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    均卤环化:亲电溴诱导的环丙烷环化
    摘要:
    已经开发了一种有效的环丙烷卤环化方法。与常规的烯烃卤环化相比,环丙烷经历1,3-加成反应以形成均卤环化产物。该反应可以通过包括1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和N-碘代琥珀酰亚胺的各种亲电子卤化剂来诱导。在具有预先存在的立体中心的环丙烷衍生物中,可以观察到极好的诱导的非对映选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01315
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ranfaing,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1048 - 1052
    摘要:
    DOI:
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