(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1373283-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1373283-31-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅
• 分子量: 351.403
• InChiKey: NIDWEKATLQDBKK-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  89.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (2S,4R)-tert-butyl 2-(5-(3-(dimethylamino)propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl)-4-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  插入吡咯聚酰胺骨架中的手性吡咯烷等甾体的合成

  摘要：

  描述了一种从（L）-羟基脯氨酸开始合成一系列手性吡咯烷吡咯吡咯聚酰胺二胺类似物的有效途径。通过双链DNA解链温度分析评估了这些手性含吡咯烷的分子与小牛胸腺DNA的结合能力。结果表明，在吡咯烷环上的手性和结合位点对于在双链DNA上的结合都起着重要的作用。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100603
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1-Boc-4-溴-L-脯氨酸甲酯 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  插入吡咯聚酰胺骨架中的手性吡咯烷等甾体的合成

  摘要：

  描述了一种从（L）-羟基脯氨酸开始合成一系列手性吡咯烷吡咯吡咯聚酰胺二胺类似物的有效途径。通过双链DNA解链温度分析评估了这些手性含吡咯烷的分子与小牛胸腺DNA的结合能力。结果表明，在吡咯烷环上的手性和结合位点对于在双链DNA上的结合都起着重要的作用。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100603