3,7-anhydro-2-deoxy-4,5:6,8-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glycero-D-talo-octose | 132470-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,7-anhydro-2-deoxy-4,5:6,8-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glycero-D-talo-octose
• 英文别名: 2-[(1R,2R,6R,7R,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]acetaldehyde
• CAS: 132470-64-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: KCTYKWRXDJTZKP-LZQZFOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-anhydro-2-deoxy-4,5:6,8-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glycero-D-talo-octose 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium perborate tetrahydrate 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成糖模拟物的 C-糖基巴豆基硼酸酯

  摘要：

  描述了分别通过Ni 促进的反应在烯丙基乙酸酯和二烯前体上的C-甘露糖基巴豆基频哪醇硼酸酯的E-和Z-异构体的立体选择性合成。E - 和Z - 异构体在( R )- 和 ( S )- TRIP 催化剂存在或不存在下与 1,2- O-异亚丙基甘油醛反应，主要产生 3,4-反和 3,4-同步巴豆酰化产品分别具有中到高的面部选择性。这些产品被转化为生物学相关的C -甘露二糖。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03845
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 trimethylsilyl trifluoromethanesulphate 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,7-anhydro-2-deoxy-4,5:6,8-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glycero-D-talo-octose
  参考文献：
  名称：

  Broxterman, H. J. G.; Kooreman, P. A.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 12, p. 583 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROXTERMAN, H. J. G.;KOOREMAN, P. A.;ELST, H. VAN DEN;ROELEN, H. C. P. F.+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 109,(1990) N2, C. 583-590
  作者：BROXTERMAN, H. J. G.、KOOREMAN, P. A.、ELST, H. VAN DEN、ROELEN, H. C. P. F.+

  DOI：——

  日期：——