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dicyclohexyl-amine; compound with cyclohexanol | 111385-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dicyclohexyl-amine; compound with cyclohexanol
英文别名
Dicyclohexyl-amin; Verbindung mit Cyclohexanol;cyclohexanol;N-cyclohexylcyclohexanamine
dicyclohexyl-amine; compound with cyclohexanol化学式
CAS
111385-10-5
化学式
C6H12O*C12H23N
mdl
——
分子量
281.482
InChiKey
UPJDELHHYZMLQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 在 palladium on activated charcoal 氢气环己胺 作用下, 生成 dicyclohexyl-amine; compound with cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Leuckart-Wallach反应路径的研究
    摘要:
    Leuckart-Wallach 反应路径通过 Leuckart-Wallach 反应系统中的催化还原并基于类似的甲酸还原进行研究。已经确定,在 Leuckart-Wallach 反应的早期阶段,氨、胺和甲酰胺与羰基化合物发生加成反应。由甲酸催化的甲酰胺的添加仅对反应性更强的底物如苯甲醛起重要作用。在类似甲酸还原的数据的基础上讨论了可能的甲酸还原中间体的行为。
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.2485
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