(E)-tert-butyl 3-(diethoxyphosphoryl)-3-phenylacrylate | 1215689-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(diethoxyphosphoryl)-3-phenylacrylate
• CAS: 1215689-52-3
• 化学式: C₁₇H₂₅O₅P
• 分子量: 340.356
• InChiKey: IHBMHRLUJLNIKR-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(diethoxyphosphoryl)-3-phenylacrylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R,R)-1-[1-(di(t-butyl)phosphino)ethyl]-2-(diphenylphosphino)ferrocene 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-(diethoxyphosphoryl)-3-phenylpropanoate 、 tert-butyl 3-(diethoxyphosphoryl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯-膦酸酯的不对称加氢

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe rhodium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of readily available α,β‐unsaturated ester‐phosphonates affords the corresponding α‐chiral phosphonates in excellent yield and ee. The resulting products are useful multifunctional building blocks applied in the synthesis of physiologically active compounds.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900051
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰膦酸二乙酯 、 (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(diethoxyphosphoryl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯-膦酸酯的不对称加氢

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe rhodium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of readily available α,β‐unsaturated ester‐phosphonates affords the corresponding α‐chiral phosphonates in excellent yield and ee. The resulting products are useful multifunctional building blocks applied in the synthesis of physiologically active compounds.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900051