methyl 3-formyl-4-methoxy-5-trifluoromethyl benzoate | 1285575-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-formyl-4-methoxy-5-trifluoromethyl benzoate
• 英文别名: Methyl 3-formyl-4-methoxy-5-trifluoromethyl benzoate；methyl 3-formyl-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1285575-54-3
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₄
• 分子量: 262.185
• InChiKey: CYMZCRYPDSUUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-formyl-4-methoxy-5-trifluoromethyl benzoate 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 柠檬酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-[4-hydroxy-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)-5-trifluoromethylbenzoyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型化合物和一种药物产品，每种都具有显著的利尿酸效果。具体揭示了：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化合物。（在该式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基团、烷基亚硫基团、烷基磺基团、较低烷基取代的氨基甲酰基团、饱和的含氮杂环N-羰基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表较低的烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、—S(═O)—基团或—S(═O)2—基团。）

  公开号：

  US20120184587A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 Amberlyst-15 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 methyl 3-formyl-4-methoxy-5-trifluoromethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型化合物和一种药物产品，每种都具有显著的利尿酸效果。具体揭示了：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化合物。（在该式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基团、烷基亚硫基团、烷基磺基团、较低烷基取代的氨基甲酰基团、饱和的含氮杂环N-羰基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表较低的烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、—S(═O)—基团或—S(═O)2—基团。）

  公开号：

  US20120184587A1

文献信息

• PHENOL DERIVATIVES
  申请人：Fuji Yakuhin Co., Ltd.

  公开号：EP2484669B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US8367843B2
  申请人：——

  公开号：US8367843B2

  公开（公告）日：2013-02-05