N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyanothiophen-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide | 1375399-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyanothiophen-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyanothiophen-2-yl]-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1375399-72-6
• 化学式: C₂₁H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 405.864
• InChiKey: IYXYMFCEPVXBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻吩-3-甲腈 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyanothiophen-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻吩作为杂环合成的基本组成部分：一类新型吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶，喹啉和吡啶-2-酮衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  多取代的2-氨基噻吩1a – c可以在微波辐射下，在乙酸酐的存在下，通过与氰基乙酸反应，被氰基酰化，形成相应的氰基乙酰胺2a – c，与DMF-DMA缩合形成相应的烯胺4，该胺与肼反应水合产生氨基吡唑5。此外，氰基乙酰胺2a – c与各种芳基亚芳基腈反应，得到新的吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶衍生物12a - o。另外，烯胺4a，b与丙二腈反应，得到吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶衍生物19a，b。氰基乙酰胺2a，b也与水杨醛反应，得到喹啉衍生物24a，b。此外，氰基乙酰胺2a，b与烯胺25a - c反应形成相应的吡啶-2-酮衍生物29a - c。2a，c的反应用苯二氮杂鎓氯化物与芳基azo唑酮30a，b与氯乙腈反应形成无环产物31，该无环产物不能进一步环化为相应的4-氨基吡唑。可以获得七种产品的X射线晶体学分析，因此可以确定地确定这项工作中建议的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.004

文献信息

• 2-Aminothiophenes as building blocks in heterocyclic synthesis: Synthesis and antimicrobial evaluation of a new class of pyrido[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidine, quinoline and pyridin-2-one derivatives
  作者：Haider Behbehani、Hamada Mohamed Ibrahim、Saad Makhseed、Mohamed H. Elnagdi、Huda Mahmoud

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.03.004

  日期：2012.6

  addition the enamines 4a,b reacted with malononitrile to afford the pyrido[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidine derivatives 19a,b. The cyanoacetamides 2a,b reacted also with salicylaldehyde to afford the quinoline derivatives 24a,b. Moreover the cyanoacetamides 2a,b reacted with the enaminones 25a–c to form the corresponding Pyridin-2-one derivatives 29a–c. Reactions of 2a,c with bezenediazonium chloride afford

  多取代的2-氨基噻吩1a – c可以在微波辐射下，在乙酸酐的存在下，通过与氰基乙酸反应，被氰基酰化，形成相应的氰基乙酰胺2a – c，与DMF-DMA缩合形成相应的烯胺4，该胺与肼反应水合产生氨基吡唑5。此外，氰基乙酰胺2a – c与各种芳基亚芳基腈反应，得到新的吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶衍生物12a - o。另外，烯胺4a，b与丙二腈反应，得到吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶衍生物19a，b。氰基乙酰胺2a，b也与水杨醛反应，得到喹啉衍生物24a，b。此外，氰基乙酰胺2a，b与烯胺25a - c反应形成相应的吡啶-2-酮衍生物29a - c。2a，c的反应用苯二氮杂鎓氯化物与芳基azo唑酮30a，b与氯乙腈反应形成无环产物31，该无环产物不能进一步环化为相应的4-氨基吡唑。可以获得七种产品的X射线晶体学分析，因此可以确定地确定这项工作中建议的