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(E)-2-(2-methylpropyl)cinnamic acid | 77124-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-methylpropyl)cinnamic acid
英文别名
(2E)-2-benzylidene-4-methylpentanoic acid
(E)-2-(2-methylpropyl)cinnamic acid化学式
CAS
77124-18-6
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
NDLKMBQRUKMAKJ-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73.5-74.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    325.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(2-methylpropyl)cinnamic acid氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    酰胺的α-手性中心的高对映建设通过α的铱催化加氢,β -不饱和酰胺
    摘要:
    Abstractmagnified imageThe chiral center at the α‐position of amides is installed in excellent enantioselectivity via the iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of α,β‐unsaturated amides under mild conditions. Even aliphatic amides are suitable substrates. The presence of a hydrogen atom on the nitrogen of the amide is important for the enantioselectivity of the reaction.
    DOI:
    10.1002/adsc.200900080
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Teulade, Marie-Paule; Savignac, Philippe; About-Jaudet, Elie, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 71 - 82
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thiol based collagenase inhibitors
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0185380A2
    公开(公告)日:1986-06-25
    The invention relates to compounds of the formula wherein R1 represents lower alkyl, phenyl or phenyl lower alkyl: R2 and R4 represent lower alkyl; and R3 represent lower alkyl, benzyloxyalkyl, alkoxybenzyl or benzyloxybenzyl wherein the oxyalkyl or alkoxy moiety contain 1 to 6 carbon atoms; and a, b, and c represent chiral centers with optional R or S stereochemistry, intermediates for the synthesis of said compounds and pharmaceutical compositions, especially for the treatment of rheumatoid arthritis or other collagen based degradative diseases, containing said compounds.
    本发明涉及式中 R1 代表低级烷基、苯基或苯基低级烷基的化合物:R2 和 R4 代表低级烷基;以及 R3 代表低级烷基、苄氧基烷基、烷氧基苄基或苄氧基苄基,其中氧基烷基或烷氧基分子含有 1 至 6 个碳原子;以及 a、b 和 c 代表具有任选 R 或 S 立体化学结构的手性中心、合成所述化合物的中间体以及含有所述化合物的药物组合物,特别是用于治疗类风湿性关节炎或其他基于胶原的退化性疾病的药物组合物。
  • Phosphite-mediated in situ carboxyvinylation: a new general acrylic acid synthesis
    作者:David R. Brittelli
    DOI:10.1021/jo00325a016
    日期:1981.6
  • TEULADE, MARIE-PAULE;SAVIGNAC, PHILIPPE;ABOUT-JAUDET, ELIE;COLLIGNON, NOE+, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 71-81
    作者:TEULADE, MARIE-PAULE、SAVIGNAC, PHILIPPE、ABOUT-JAUDET, ELIE、COLLIGNON, NOE+
    DOI:——
    日期:——
  • BRITTELLI D. R., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 12, 2514-2520
    作者:BRITTELLI D. R.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:DONALD D. K.、 HANN M. M.、 SAUNDERS J.、 WADSWORTH H. J.
    DOI:——
    日期:——
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