2-Methoxy-3,5-difluoriodbenzol | 41860-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methoxy-3,5-difluoriodbenzol
• 英文别名: 2,4-difluoro-6-iodoanisole；4,6-difluoro-2-iodoanisole；1,5-Difluoro-3-iodo-2-methoxybenzene
• CAS: 41860-66-6
• 化学式: C₇H₅F₂IO
• 分子量: 270.017
• InChiKey: DIIRJUUSLRZBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-3,5-difluoriodbenzol 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 sodium[bis(3,3',5,5'-tetrafluoro-2,2'-biphenoxy)borate]
  参考文献：
  名称：

  双（2,2'-联苯氧基）硼酸盐用于电化学双层电容器电解质

  摘要：

  氟与众不同！合成有氟取代基的双（2,2'-联苯氧基）硼酸盐已在超级电容器测试电池中进行了合成和研究（请参阅方案）。观察到明显的趋势，即随着氟含量的增加，电化学稳定性更高。为了获得最佳性能，每个苯部分仅需要两个氟取代基。

  DOI：

  10.1002/chem.201003449
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯酚 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Methoxy-3,5-difluoriodbenzol
  参考文献：
  名称：

  双（2,2'-联苯氧基）硼酸盐用于电化学双层电容器电解质

  摘要：

  氟与众不同！合成有氟取代基的双（2,2'-联苯氧基）硼酸盐已在超级电容器测试电池中进行了合成和研究（请参阅方案）。观察到明显的趋势，即随着氟含量的增加，电化学稳定性更高。为了获得最佳性能，每个苯部分仅需要两个氟取代基。

  DOI：

  10.1002/chem.201003449

文献信息

• Efficient and Reliable Iodination and O-Methylation of Fluorinated Phenols
  作者：Robert Francke、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.201000161

  日期：2010.4

  Fluorinated phenols and other electron-deficient phenolic substrates are efficiently and cleanly iodinated by an iodine/ iodide mixture employing alkaline conditions. This protocol turned out to be the most practical for the generation of such highly fluorinated iodophenols. For later application in coupling processes the protection of the phenolic hydroxy moiety is often required. Therefore, a practical

  氟化酚类和其他缺电子酚类底物在碱性条件下被碘/碘化物混合物有效且干净地碘化。事实证明，该协议对于生成这种高度氟化的碘酚是最实用的。对于随后在偶联过程中的应用，通常需要保护酚羟基部分。因此，精心设计了实用的碘化和随后的甲基化序列，以提供具有良好至极好产率的高度氟化的苯甲醚。开发的方法适用于广泛的氟化酚类和类似物。
• Synthesis of Highly Fluorinated 2,2′-Biphenols and 2,2′-Bisanisoles
  作者：Robert Francke、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1021/ol101698a

  日期：2010.10.1

  Multiply fluorine-substituted iodo anisoles are efficiently coupled in an Ullmann-type reaction to provide the corresponding bisanisoles. The coupling is selective and even tolerates bromo moieties. Subsequent deprotection of hydroxy groups gives access to highly fluorinated biphenols.