trifluoromethanesulfonic acid 2-{[(4-oxo-pent-2-enyl)trifluoromethanesulfonylamino]methyl}-6-(trimethylsilyl)phenyl ester | 866041-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 2-{[(4-oxo-pent-2-enyl)trifluoromethanesulfonylamino]methyl}-6-(trimethylsilyl)phenyl ester
• CAS: 866041-71-6
• 化学式: C₁₇H₂₁F₆NO₆S₂Si
• 分子量: 541.565
• InChiKey: MAJBAWIJAINMPU-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2-{[(4-oxo-pent-2-enyl)trifluoromethanesulfonylamino]methyl}-6-(trimethylsilyl)phenyl ester 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以66%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 2-{[(4-methylpenta-2,4-dienyl)trifluoromethanesulfonylamino]methyl}-6-(trimethylsilyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与TBAT反应生成的苯并参与与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应，从而提供高度缩合的多环芳族化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051372l
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)苯 在 钌 盐酸 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 2-{[(4-oxo-pent-2-enyl)trifluoromethanesulfonylamino]methyl}-6-(trimethylsilyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与TBAT反应生成的苯并参与与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应，从而提供高度缩合的多环芳族化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051372l