1-(4'-fluoro-2-nitrobiphenyl-4-yl)ethanone | 52806-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-fluoro-2-nitrobiphenyl-4-yl)ethanone
• 英文别名: 4-Acetyl-4'-fluor-2-nitrobiphenyl；4-acetyl-4'-fluoro-2-nitrobiphenyl；1-[4-(4-fluorophenyl)-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 52806-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₃
• 分子量: 259.237
• InChiKey: JADFDRICZIMOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-fluoro-2-nitrobiphenyl-4-yl)ethanone 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-(4'-fluoro-2-methoxy-4-biphenylyl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DE2329125

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 、 4-溴-3-硝基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 以to give 4-acetyl-4'-fluoro-2-nitrobiphenyl, m.p. 88°-90° C. (from methanol)的产率得到1-(4'-fluoro-2-nitrobiphenyl-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkanoic acids

  摘要：

  治疗组合物包括2-(羟基取代的4-联苯基)丙酸和使用这些化合物治疗炎症、疼痛、发热和预防血小板聚集的方法。

  公开号：

  US04048332A1

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and structure-activity relationship of novel dichloroacetophenones targeting pyruvate dehydrogenase kinases with potent anticancer activity
  作者：Biao Xu、Zhi-Peng Wang、Qingwang Liu、Xiaohong Yang、Xuemin Li、Ding Huang、Yanfei Qiu、Kin Yip Tam、Shao-Lin Zhang、Yun He

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113225

  日期：2021.3

  (PDKs) are promising therapeutic targets that have received increasing attentions in cancer metabolism. In this paper, we report the synthesis and biological evaluation of a series of novel dichloroacetophenones as potent PDKs inhibitors. Structure-activity relationship analysis enabled us to identify a potent compound 6u, which inhibited PDKs with an EC50 value of 0.09 μM, and reduced various cancer

  丙酮酸脱氢酶激酶（PDKs）是有前途的治疗靶标，在癌症代谢中受到越来越多的关注。在本文中，我们报告了一系列新型二氯苯乙酮作为强效PDKs抑制剂的合成和生物学评估。结构-活性关系分析使我们能够确定有效的化合物6u，其抑制PDK的EC 50值为0.09μM，并降低了各种癌细胞的增殖，IC 50值为1.1至3.8μM，而对非癌细胞L02（IC 50  > 10μM）。在A375异种移植模型中，为6u在5 mg / kg的剂量下显示出明显的抗肿瘤活性，但对小鼠体重没有负面影响。分子对接表明6u与PDK1中的Ser75和Gln61直接形成氢键相互作用，同时6u中的苯胺骨架被保守的疏水残基Phe78和Phe65夹在中间，有助于生化活性的提高。此外，6u诱导A375细胞凋亡和G1期细胞停滞，并抑制癌细胞迁移。此外，6u通过减少乳酸形成并增加ROS的产生和OCR的消耗来改变A375细胞的葡萄糖代谢途径，这
• 2-(Substituted biphenylyl) propionic acids
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US03932499A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  2-(Substituted biphenylyl)propionic acids and salts and esters thereof, said substituents being selected from fluorine and bromine atoms, useful as anti-inflammatory agents, and their preparation.

  2-(取代的联苯基)丙酸及其盐和酯，所述取代基为氟和溴原子，作为抗炎剂有用，以及它们的制备。
• US4048332A
  申请人：——

  公开号：US4048332A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4153807A
  申请人：——

  公开号：US4153807A

  公开（公告）日：1979-05-08
• DE2329125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——