2,10-di-tert-butyl-4,8-bis(diphenylphosphaneyl)-6H-imidazo[1,5-a:3,4-a']dipyridine | 1620561-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,10-di-tert-butyl-4,8-bis(diphenylphosphaneyl)-6H-imidazo[1,5-a:3,4-a']dipyridine
• CAS: 1620561-79-6
• 化学式: C₄₃H₄₂N₂P₂
• 分子量: 648.767
• InChiKey: LLJFFOUAZQWMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 2,10-di-tert-butyl-4,8-bis(diphenylphosphaneyl)-6H-imidazo[1,5-a:3,4-a']dipyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以66.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对铜（i）和银（i）的双（二苯基膦基）官能化的双吡啶环化NHC †

  摘要：

  研究了我们最近分离出的双（二苯基亚膦酰基）官能化的双吡啶环化NHC（N-杂环卡宾）dpa P2- NHC对铜（I）和银（I）的配位化学。基于dpa P2- NHC，两个双核银和铜络合物[ 2，（Ag 2 L 2）和3，（Cu 2 L 2）]，两个四核铜络合物{ 4，[Cu 4 L 2（NCMe）2 ]和6（Cu 4LBr 4）}和表现出强分子内金属-金属相互作用的五核铜配合物[ 5，（Cu 5 L 2 Br 3）]已获得并表征。所有配合物在溶液中均表现出动态行为，其中2的NMR聚结在低温（208 K以下）下得到很好的拆分，并根据计算的Eyring图观察到2的解离。Ag 2 L 2（2）显示出与我们先前报道的金络合物Au 2 L 2相似的配位范围; 铜2大号2（3）设有一个罕见μ 2 -bridging卡宾和终端卡宾; Cu 4 LBr 4（6）是中性和单体的，其中四个铜原子被三齿dpa P2-

  DOI：

  10.1039/c9dt02435b
• 作为产物：
  描述：

  2,10-di-tert-butyldipyrido[1,2-c;2',1'-e]imidazol-6-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,10-di-tert-butyl-4,8-bis(diphenylphosphaneyl)-6H-imidazo[1,5-a:3,4-a']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  含磷取代基的新型双吡啶环化N-杂环卡宾的合成与应用

  摘要：

  报道了一种新的双吡啶环环化 N-杂环卡宾，在 4 和 8 位具有磷取代基，以及由卡宾制备的相应 Rh(I) 和 Rh(III) 配合物。X...

  DOI：

  10.1246/cl.131074

文献信息

• Luminescent Di- and Tetranuclear Gold Complexes of Bis(diphenylphosphinyl)-Functionalized Dipyrido-Annulated N-Heterocyclic Carbene
  作者：Sihan Zhang、Rong Shang、Masaaki Nakamoto、Yohsuke Yamamoto、Yohei Adachi、Joji Ohshita

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00514

  日期：2019.5.6

  Phosphine-functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) ligands are known to complex group 11 metal centers to form multinuclear complexes with photoluminescence properties. This study reports a structurally rigid ortho-substituted dipyrido-annulated NHC with T-shape coordination geometry and its di- and tetranuclear gold(I) complexes. The free ligand as well as all metal complexes are found luminescent at room temperature

  已知将膦官能化的N杂环卡宾（NHC）配位体与第11组金属中心配合形成具有光致发光特性的多核配合物。这项研究报告了具有T形配位几何构型的结构刚性邻位取代的二吡啶环化NHC及其二核和四核金（I）配合物。发现游离配体以及所有金属络合物在室温下发光，在77 K下发磷光。尽管基于固态结构，金属d 10 -d 10相互作用很明显，但它们对光发射的作用有限，很可能是由于导致配体与溶液中金属中心的弱配位。