3-{4-[4-(1H-indazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl}propanoic acid | 1383705-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-[4-(1H-indazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl}propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[4-(1H-indazol-3-yl)triazol-1-yl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1383705-81-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₂
• 分子量: 333.349
• InChiKey: DHJDTGWMFWFFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 3-{4-[4-(1H-indazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl}propanoic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-{4-[4-(1H-indazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl}-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Indazolyl triazol derivatives

  摘要：

  化合物式(I)的化合物被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US09073892B2
• 作为产物：
  描述：

  3-ethynyl-5-methyl-1H-indazole 、 3-(4-叠氮苯基)丙酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate Erythorbic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-{4-[4-(1H-indazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK

  摘要：

  化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2012084704A1

文献信息

• INDAZOLYL TRIAZOL DERIVATIVES
  申请人：Jorand-Lebrun Catherine

  公开号：US20130274241A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物（I）的公式被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2655357A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• US9073892B2
  申请人：——

  公开号：US9073892B2

  公开（公告）日：2015-07-07