(1S,4R)-1,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hexa-1,5-diynyl]-cyclopent-2-enecarbaldehyde | 160335-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R)-1,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hexa-1,5-diynyl]-cyclopent-2-enecarbaldehyde
• CAS: 160335-12-6
• 化学式: C₃₅H₆₂O₆Si₃
• 分子量: 663.13
• InChiKey: POUPWVPCQBPIAP-LBFAAJPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hexa-1,5-diynyl]-cyclopent-2-enecarbaldehyde 在 cerium(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用C-1027发色团的立体化学有效合成碳环核心部分

  摘要：

  已经建立了通过炔基醛24的高效环化来形成C-1027发色团（1）的双环[7.3.0]十二碳二烯核心部分（26）的立体选择性和简洁的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01036-2
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hexa-1,5-diynyl]-cyclopent-2-enyl}-methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4R)-1,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hexa-1,5-diynyl]-cyclopent-2-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient Route to the Nine-Membered Cyclic Diyne System: Tuning of the Extremely Facile Cope Rearrangement of 1,5-Diyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00101a065