methyl 2-bromo-3-chloro-3-oxopropanoate | 41141-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-chloro-3-oxopropanoate
• 英文别名: bromo-malonic acid-chloride methyl ester；Brom-malonsaeure-chlorid-methylester
• CAS: 41141-68-8
• 化学式: C₄H₄BrClO₃
• 分子量: 215.431
• InChiKey: KCFSFYOZQBZDLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-chloro-3-oxopropanoate 、 苯胺 生成 2-bromo-N-phenyl-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Becker, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸甲酯酰氯 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 methyl 2-bromo-3-chloro-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Becker, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies towards the Synthesis of Alkyl<i>N</i>-(4-Nitrophenyl)-3/2-oxomorpholine-2/3-carboxylates
  作者：Uroš Trstenjak、Janez Ilaš、Danijel Kikelj

  DOI：10.1002/hlca.201300085

  日期：2013.11

  AbstractThe syntheses of methyl 4‐(4‐nitrophenyl)‐3‐oxomorpholine‐2‐carboxylate (3a) and ethyl 4‐(4‐nitrophenyl)‐2‐oxomorpholine‐3‐carboxylate (5b), important building blocks for the synthesis of factor Xa inhibitor rivaroxaban analogs with potential dual antithrombotic activity, via Rh2(OAc)4‐catalyzed OH and NH carbene insertion reactions are described.