(4-methylidene-5-oxohexyl) acetate | 80645-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methylidene-5-oxohexyl) acetate
• CAS: 80645-39-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: CTSQWZSEVDWGFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 在 过氧化双月桂酰 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (4-methylidene-5-oxohexyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  α-取代烯酮的根本途径

  摘要：

  描述了通过烯酮和未活化烯烃之间的正式融合来进行烯酮α-取代的通用策略。它依赖于 α-xanthyl-β-羟基酮的形成和使用，它可以被认为是高能且难以驯服的烯基自由基的合成等价物。该过程通常可以一锅完成，在一种情况下可以扩展到α,β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02783

文献信息

• Acyloxyalkylidènephosphoranes—II
  作者：A. hercouet、M. Le corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92356-7

  日期：1981.1

  ω-Acyloxy n-butylidenetriphenylphosphoranes give α-acyl n-butylidenetriphenylphosphoranes by intermolecular condensation in t-BuOH, and 3,4-dihydro-(2H)-pyrans by intramolecular condensation in toluene. The α-acyl n-butylidene phosphoranes, which are the tautomeric form of α-acyloxaphosphanes, do not lead to cyclobutylketones but to dihydropyrans.

  ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦，并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-（2H）-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。
• HERCOUET A.; CORRE M. LE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 16, 2861-2865
  作者：HERCOUET A.、 CORRE M. LE

  DOI：——

  日期：——