2'-O-acetyl-6-O-methyl-3-O-decladinosyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A 11,12-cyclic carbonate | 301151-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acetyl-6-O-methyl-3-O-decladinosyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A 11,12-cyclic carbonate
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,14R,15R)-2-ethyl-6-hydroxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,14-hexamethyl-4,12,17-trioxo-3,16,18-trioxa-13-azabicyclo[13.3.0]octadecan-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 301151-54-2
• 化学式: C₃₃H₅₆N₂O₁₂
• 分子量: 672.814
• InChiKey: LAKYWOSRMRLKPO-KXBICRTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-6-O-methyl-3-O-decladinosyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A 11,12-cyclic carbonate 在 platinum(IV) oxide 甲醇 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 6-O-methyl-3-O-decladinosyl-3-O-(3-diethylaminopropyl)-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Decladinosyl-Macrolides With Anti-Inflammatory Activity

  摘要：

  本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类化合物。更具体地说，本发明涉及在C-3位置缺乏克拉地酮糖取代的14-和15-环内酯类化合物，以及它们的药用可接受衍生物，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和症状中的活性和用途，特别是那些与过度分泌TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、IL-2或IL-5有关的疾病；和/或抑制过度淋巴细胞增殖；和/或过度粒细胞脱颗粒的抑制剂。

  公开号：

  US20080234211A1