1-Butoxy-5,5,9,11,11-pentamethyl-tricyclo<7.3.1.02,7>tridec-2,7-en-3-on | 17204-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butoxy-5,5,9,11,11-pentamethyl-tricyclo<7.3.1.02,7>tridec-2,7-en-3-on
• 英文别名: 1-n-Butoxydiisophor-2(7)en-3-on；1-Butoxy-5,5,9,11,11-pentamethyl-tricyclo<7.3.1.0^2,7>tridec-2,7-en-3-on
• CAS: 17204-39-6
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: GHSGKTMIQIWVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三正丁基酯 、 diisophorone 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-Butoxy-5,5,9,11,11-pentamethyl-tricyclo<7.3.1.02,7>tridec-2,7-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  二异佛尔酮和相关化合物-II 1：1-烷氧基和1-羧基二异佛尔烷衍生物

  摘要：

  酸催化原甲酸三烷基酯的二恶烷与diisophor-2（7）-en-ol-3-one，diisophor-2（7）-en-ol和它们的bisnor同源物的相互作用，提供了相应的1-烷氧基化合物。它们的结构是由通过这种方法获得的-甲氧基二isophor-2（7）-en-3-one的身份以及甲醇钠对1-氯二isophor-2（17）-en-3-one的作用所确定的。后者在氯化锡-乙酰氯的作用下从1-甲氧基（或乙氧基）二异佛尔-2（7）-en-3-one再生。催化加氢将1-烷氧基二异佛尔-2（7）-en-3-ones中的3-酮官能团还原为亚甲基单元；在1-异丙氧基-同源物的情况下，同时除去1-烷氧基可得到该系列的倒数第二个母体烃，二异佛尔-2（7）-烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80156-2