5,6-dideoxy-6-C-(1',3'-dithian-2'-yl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose | 86949-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dideoxy-6-C-(1',3'-dithian-2'-yl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
• 英文别名: (3aR,5R,6S,6aR)-5-[2-(1,3-dithian-2-yl)ethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 86949-79-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄S₂
• 分子量: 306.447
• InChiKey: HLUSEKPBCDJXNR-SASUGWTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dideoxy-6-C-(1',3'-dithian-2'-yl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose 在 吡啶 、 甲酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-6-O-benzyloxy-2-hydroxy-4-oxohexanal
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成手性前列腺素E 2合成子（R）-4-羟基-2-（1,3-二硫-2-基甲基）-环戊-2-en-1-one

  摘要：

  改造d葡萄糖至（[R）-4-羟基-2-（1,3-二噻烷-2-基甲基）环戊-2-烯-1-酮（1），用于前列腺素E的电位的手性合成子2和描述了其类似物。

  DOI：

  10.1039/c39830000391
• 作为产物：
  描述：

  5,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-3-O-(1-methoxy-1-methyl ethyl)-α-D-glucofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 5,6-dideoxy-6-C-(1',3'-dithian-2'-yl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成手性前列腺素E 2合成子（R）-4-羟基-2-（1,3-二硫-2-基甲基）-环戊-2-en-1-one

  摘要：

  改造d葡萄糖至（[R）-4-羟基-2-（1,3-二噻烷-2-基甲基）环戊-2-烯-1-酮（1），用于前列腺素E的电位的手性合成子2和描述了其类似物。

  DOI：

  10.1039/c39830000391

文献信息

• Achab, Said; Das, Bhupesh C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2863 - 2873
  作者：Achab, Said、Das, Bhupesh C.

  DOI：——

  日期：——
• ACHAB, SAID;DAS, BHUPESH C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2863-2873
  作者：ACHAB, SAID、DAS, BHUPESH C.

  DOI：——

  日期：——