1,4-dihydrobenzo[5,6]chromeno[4,3-c]pyrazole | 97625-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,4-dihydrobenzo[5,6]chromeno[4,3-c]pyrazole
• 英文别名: 11-Oxa-15,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene
• CAS: 97625-19-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: UJAAHMXKIQRAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,4-dihydrobenzo[5,6]chromeno[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃并吡唑及其大环化合物的“水上”级联合成

  摘要：

  本文报道了一种分子内1,3-偶极环加成策略，可作为“开瓶化学”方法在水介质中快速进入苯并吡喃并吡唑（BPP）。该原位生成的重氮功能在两步序列从合适的烷基化的水杨醛经受平滑[3 + 2] -环与未活化的炔烃/烯烃以良好的收率家具benzopyranopyrazoles。该方法也扩展了吡唑并入的大环的合成。这种涉及水介质的级联协议提供了一种原子经济且环境友好的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.013

文献信息

• Unified Approach to Pyrazole-Fused Heterocyclic and Carbocyclic Motifs through One-Pot Condensation and Intramolecular Dipolar Cycloaddition Reaction
  作者：Thachapully Suja、K. Divya、A. Meena

  DOI：10.1055/s-0035-1562533

  日期：——

  Abstract A one-pot synthesis of highly substituted pyrazoles that are fused to dihydrochromenes, dihydroquinolines and cyclopentane motifs, from readily available precursors is reported. The reaction involves conversion of alkyne-tethered aldehydes into the corresponding tosylhydrazones, base-mediated generation of diazo compounds, and subsequent intramolecular dipolar cycloaddition reaction. A range

  摘要 据报道，从容易获得的前体一锅法合成高度取代的吡唑，将其与二氢苯并二氢吡喃，二氢喹啉和环戊烷基团融合。该反应包括将炔烃连接的醛转化为相应的甲苯磺酰hydr，碱介导的重氮化合物的生成以及随后的分子内偶极环加成反应。一系列内部和末端炔烃以及溴炔烃化合物可以用作束缚的双亲亲油，以提供相应的环加合物。 据报道，从容易获得的前体一锅法合成高度取代的吡唑，将其与二氢苯并二氢吡喃，二氢喹啉和环戊烷基团融合。该反应包括将炔烃连接的醛转化为相应的甲苯磺酰hydr，碱介导的重氮化合物的生成以及随后的分子内偶极环加成反应。一系列内部和末端炔烃以及溴炔烃化合物可以用作束缚的双亲亲油，以提供相应的环加合物。
• New and practical synthesis of 1,4-dihydrobenzopyrano-pyrazoles
  作者：S Chandrasekhar、G Rajaiah、P Srihari

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01328-4

  日期：2001.9

  A new method for the synthesis of 1,4-dihydrobenzopyranopyrazoles using bromovinyl hydrazones has been described involving a [3+2] intramolecular cycloaddition.

  已经描述了一种新的使用溴乙烯酰基yl合成1,4-二氢苯并吡喃并吡唑的方法，该方法涉及[3 + 2]分子内环加成。
• Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Naphthopyranopyrazoles via Cyanoethylation
  作者：L. M. Subramanian、G. S. Misra

  DOI：10.1055/s-1984-31082

  日期：——
• SUBRAMANIAN, L. M.;MISRA, G. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1063-1065
  作者：SUBRAMANIAN, L. M.、MISRA, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• BEDAIR A. H.; AMMAR Y. A.; EL-AGRODY A. M.; MOHAMED Y. A., ACTA PHARM. JUGOSL., 36,(1986) N 1, 27-36
  作者：BEDAIR A. H.、 AMMAR Y. A.、 EL-AGRODY A. M.、 MOHAMED Y. A.

  DOI：——

  日期：——