5-[4-(2-methyl-4-benzofuranyloxymethyl)phenyl]tetrazole 、
甲醇 在
氮 、
臭氧 、
二甲基硫 、
乙酸乙酯 、
盐酸 、
水 、
碳酸氢钠 、
2-((4-(2H-tetrazol-5-yl)benzyl)oxy)-6-hydroxybenzaldehyde 、 [2-formyl-3-[[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methoxy]phenyl] acetate 、
sodium hydroxide 、
water ethanol 、 hydrate 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 34.08h,
以to give 5-[4-(2-formyl-3-hydroxyphenoxymethyl)phenyl]tetrazole as the 0.5 hydrate, m.p. 206°-206.5° C. (Found: C, 59.00; H, 4.29; N, 18.46. C15H12N4O3 0.5H2O requires C, 59.01; H, 4.29; N, 18.35%)的产率得到2-((4-(2H-tetrazol-5-yl)benzyl)oxy)-6-hydroxybenzaldehyde