2-(2-difluoromethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxybenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholinopyrimidine | 475111-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-difluoromethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxybenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholinopyrimidine
• 英文别名: tert-butyl-[2-(difluoromethyl)-1-(4,6-dimorpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)benzimidazol-5-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 475111-49-0
• 化学式: C₂₆H₃₆F₂N₆O₃Si
• 分子量: 546.693
• InChiKey: GBQNOMMAZUGPLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二氟甲基-1H-苯并咪唑 、 2-Difluoromethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxybenzimidazole 、 2-(2-difluoromethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxybenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholinopyrimidine 、 、 四丁基氟化铵 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 ( 1 ) 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 0.40 g (yield: 93%) of the titled compound as colorless crystals的产率得到2-(2-difluoromethyl-5-hydroxybenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and antitumor agent containing the same as active ingredient

  摘要：

  本发明涉及由式I表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐以及含有该杂环化合物为有效成分的抗肿瘤剂： 1其中X代表氮原子或CH；R1代表CHnF3-n（其中n为1或2）、羟基C1-C6烷基、NHR6[其中R6代表氢原子或COR（其中R代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基）]；R2代表吗啡啶基（可用一到四个C1-C6烷基取代）、硫代吗啡啶基、哌啶基、吡咯烷基（可用羟基C1-C6烷基取代）、噁唑烷基（可用一到两个C1-C6烷基取代）或四氢-1,4-噻唑-1-氧-4-基；R3和R4各自代表氢原子或C1-C6烷基；R5代表氢原子、氨基或羟基。

  公开号：

  US20040116421A1

文献信息

• Heterocyclic compound and antitumor agent containing the same as effective ingredient
  申请人：Kawashima Seiichiro

  公开号：US20060247232A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to heterocyclic compounds represented by the formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and antitumor agents containing the heterocyclic compounds as effective components: wherein X represents nitrogen atom or CH; R 1 represents CH n F 3-n (wherein n is 1 or 2), hydroxy C 1 -C 6 alkyl, NHR 6 [wherein R 6 represents hydrogen atom or COR (wherein R represents hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy)]; R 2 represents morpholino (which may be substituted with one to four C 1 -C 6 alkyl), thiomorpholino, piperidino, pyrrolidinyl (which may be substituted with hydroxy C 1 -C 6 alkyl), oxazolidinyl (which may be substituted with one or two C 1 -C 6 alkyl) or tetrahydro-1,4-thiazin-1-oxo-4-yl; R 3 and R 4 each represent hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl; and R 5 represents hydrogen atom, amino or hydroxyl.

  本发明涉及由式I表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该杂环化合物作为有效成分的抗肿瘤剂： 其中X代表氮原子或CH；R1代表CHnF3-n（其中n为1或2），羟基C1-C6烷基，NHR6（其中R6代表氢原子或COR（其中R代表氢原子，C1-C6烷基或C1-C6烷氧基））；R2代表吗啡环（可以被取代为一到四个C1-C6烷基），硫代吗啡环，哌啶环，吡咯烷基（可以被羟基C1-C6烷基取代），噁唑烷基（可以被一到两个C1-C6烷基取代）或四氢-1,4-噻唑-1-氧-4-基；R3和R4各自代表氢原子或C1-C6烷基；R5代表氢原子，氨基或羟基。