4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮 | 109317-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮
• 英文名称: (E)-4-butoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one
• 英文别名: 4-n-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one；4-Butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one；(E)-4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 109317-78-4
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: JMCLSTURONLRIB-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  78-79 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-bromo-4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective substitution in  -bromo- -butoxyvinyl trifluoromethyl ketone by N-nucleophiles

  摘要：

  The reaction of alpha-bromo-beta-butoxyvinyl trifluoromethyl ketone with N-nucleophiles proceeds regiospecifically to give amino enones of the push-pull type.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011895.89292.dd
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 乙烯基正丁醚 在 吡啶 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 4-trifluoromethylnicotinic acid

  摘要：

  生产4-三氟甲基烟酸（VIII）或其盐的方法：其中包括（i）第一步，将式（I）的卤化物：CF3COHal（I）其中Hal是卤素原子，与式（II）的化合物进行反应：CH2.dbd.CHOR1（II）其中R1是烷基基团，在碱的存在下获得式（III）的4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮：CF3CO--CH.dbd.CH--OR1（III）其中R1如上所定义，并将该化合物与氨反应以获得式（IV）的4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮：（IV）：第二步，将第一步获得的4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮和式（V）的化合物进行反应：ACO2R2（V）其中R2是酯形成残基，A是（R3O）CH.dbd.CH--或（R3O）2CHCH2--其中R3是烷基基团，进行缩合反应以获得式（VI）的化合物（包括其盐）：其中R2如上所定义，和/或式（VII）的化合物（包括其盐）：其中R2和R3如上所定义，作为反应产物，然后将反应产物进行环闭合和水解。

  公开号：

  US05708175A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• Synthesis of selectively trifluoromethylated pyridine derivaties as potential antihypertensives
  作者：Robert W. Lang、Paul F. Wenk

  DOI：10.1002/hlca.19880710312

  日期：1988.5.4

  A general synthesis of selectively 6-(trifluoromethyl)-substitued 2(1H)-pyridinones is described. Further transformation of one of these compounds leads to the new CF3-containing potassium-channel openers 2a and 2b.

  描述了选择性6-（三氟甲基）取代的2（1H）-吡啶酮的一般合成。这些化合物之一的进一步转化导致新的含CF 3的钾通道开放剂2a和2b。
• 複素環アミド化合物
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2018076298A

  公开（公告）日：2018-05-17

  【課題】新規な農薬、特に除草剤の提供。【解決手段】３−イソプロピル−Ｎ−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−５−（トリフルオロメチル）−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−８−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１−００４）、３−イソプロピル−Ｎ−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−５−（メチルチオ）−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−８−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１−００９）等の複素環アミド化合物及びそれらを含有する除草剤。【選択図】なし

  【课题】提供新的农药，特别是除草剂。 【解决手段】3-异丙基-N-(5-甲基-1,3,4-恶嗪唑-2-基)-5-(三氟甲氧基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-8-甲酸甲酯（化合物No.1-004）、3-异丙基-N-(5-甲基-1,3,4-恶嗪唑-2-基)-5-(甲硫基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-8-甲酸甲酯（化合物No.1-009）等复合环酰胺化合物及其含有的除草剂。 【选择图】无
• Pyridinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05668289A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and have the following structure: ##STR1## for example: ##STR2##

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面是有用的，具有以下结构：##STR1## 例如：##STR2##
• ピリジン化合物の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2019182864A

  公开（公告）日：2019-10-24

  【課題】除草剤として有用な複素環アミド化合物の前駆体として有用な、ピリジン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】式（１）で表されるピリジン化合物の製造方法であって、式（２）で表されるシアノ酢酸エステル化合物を式（３）で表されるエノン化合物に塩基の存在下で反応させ、次いで酸処理により環化反応を行い、式（１）の化合物を生成させる工程、並びに、得られた反応生成物を水層に抽出した後、有機層に再抽出する工程を含む。（式中、Ｒ１は炭素原子数１乃至３のアルキル基を表し、Ｒ２は炭素原子数１乃至４のアルキル基を表す。）【選択図】なし

  提供一种新的制备吡啶化合物的方法，作为除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体。采用以下步骤制备式（1）所示的吡啶化合物：将式（2）所示的氰乙酸酯化合物与式（3）所示的烯酮化合物在碱存在下反应，然后进行酸处理进行环化反应，生成式（1）中的化合物；随后将得到的反应产物萃取至水层，再次萃取至有机层。（式中，R1代表1至3个碳原子的烷基，R2代表1至4个碳原子的烷基。）【选择图】无