7-Methyl-6-phenyl-6H-<1>benzopyrano<4.3-b>chinolin | 1589-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-6-phenyl-6H-<1>benzopyrano<4.3-b>chinolin
• 英文别名: 7-methyl-6-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline；7-methyl-6-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline
• CAS: 1589-00-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: ULZHJNIOZOBRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基查耳酮 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-Methyl-6-phenyl-6H-<1>benzopyrano<4.3-b>chinolin
  参考文献：
  名称：

  有效获取与依赖素相关的 Chromeno[4,3-b] 喹啉

  摘要：

  我们报告了结构与天然产物依赖素相似的新型 chromeno [4,3-b] 喹啉衍生物的稳健合成。目标化合物是通过 2-氨基苯乙酮或 2-氨基查耳酮与取代的黄烷酮的酸催化缩合获得的，而黄烷酮又是从 2-羟基苯乙酮和苯甲醛中获得的。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589087

文献信息

• Kempter,G.; Hirschberg,S., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 419 - 427
  作者：Kempter,G.、Hirschberg,S.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Access to Chromeno[4,3-b]quinolines Related to Dependensin
  作者：Naresh Kumar、Jeremy Dobrowolski、Benjamin Fraser、Mohan Bhadbhade、David Black

  DOI：10.1055/s-0036-1589087

  日期：2017.9

  We report a robust synthesis of novel chromeno[4,3-b]quinoline derivatives structurally similar to the natural product dependensin. The target compounds are accessed through the acid-catalysed condensation of 2-aminoacetophenones or 2-aminochalcones with substituted flavanones, which are in turn obtained from 2-hydroxyacetophenones and benzaldehydes.

  我们报告了结构与天然产物依赖素相似的新型 chromeno [4,3-b] 喹啉衍生物的稳健合成。目标化合物是通过 2-氨基苯乙酮或 2-氨基查耳酮与取代的黄烷酮的酸催化缩合获得的，而黄烷酮又是从 2-羟基苯乙酮和苯甲醛中获得的。