(cyclohexene-1) yl-5 heptadiene-5,6 ol-4 | 97184-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (cyclohexene-1) yl-5 heptadiene-5,6 ol-4
• CAS: 97184-02-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: KNGNJSDGXMZFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexene-1) yl-5 heptadiene-5,6 ol-4 在 叔丁基过氧化氢 、 vanadyl acetylacetonate 作用下， 反应 8.0h， 以27%的产率得到1a-(1-Hydroxy-butyl)-hexahydro-1-oxa-cyclopropa[c]inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁基过氧化氢丙氧基乙烯

  摘要：

  在催化量的乙酰丙酮氧钒的存在下，用叔丁基氢过氧化物氧化α-乙烯基烯醇3可产生环氧化物6，或主要是环戊烯酮5，这取决于醇官能团的仲级或叔级。在相同条件下，乙烯基烯醇4仅导致环戊烯酮7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96424-5
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(环己-1-烯基)-2-丙炔 、 正丁醛 在 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (cyclohexene-1) yl-5 heptadiene-5,6 ol-4
  参考文献：
  名称：

  叔丁基过氧化氢丙氧基乙烯

  摘要：

  在催化量的乙酰丙酮氧钒的存在下，用叔丁基氢过氧化物氧化α-乙烯基烯醇3可产生环氧化物6，或主要是环戊烯酮5，这取决于醇官能团的仲级或叔级。在相同条件下，乙烯基烯醇4仅导致环戊烯酮7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96424-5