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2-tert-butoxy-3-n-butyl-4-n-pentylbenzo[h]quinoline | 1414932-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-tert-butoxy-3-n-butyl-4-n-pentylbenzo[h]quinoline
英文别名
3-Butyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-pentylbenzo[h]quinoline
2-tert-butoxy-3-n-butyl-4-n-pentylbenzo[h]quinoline化学式
CAS
1414932-21-0
化学式
C26H35NO
mdl
——
分子量
377.57
InChiKey
SASGQQTWCREXAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butoxy-3-n-butyl-4-n-pentylbenzo[h]quinoline盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到3-n-butyl-4-n-pentylbenzo[h]quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    锗-二溴苯炔与苯胺的钯催化分子间多米诺反应 一锅法合成喹啉和喹啉酮
    摘要:
    摘要 描述了一种有效的多米诺骨牌工艺,包括钯催化的烯基溴化的胺化反应,1,5-H转移,6- exo - dig亲电环化的环化反应以及钯催化的醚化反应。该反应提供了由宝石-二溴代苯乙炔和苯胺有效地一锅法合成多取代喹啉和喹啉酮的方法。 描述了一种有效的多米诺骨牌工艺,包括钯催化的烯基溴化的胺化反应,1,5-H转移,6- exo - dig亲电环化的环化反应以及钯催化的醚化反应。该反应提供了由宝石-二溴代苯乙炔和苯胺有效地一锅法合成多取代喹啉和喹啉酮的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316613
  • 作为产物:
    描述:
    7-(dibromomethylene)undec-5-yne1-萘胺sodium t-butanolatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到2-tert-butoxy-3-n-butyl-4-n-pentylbenzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    锗-二溴苯炔与苯胺的钯催化分子间多米诺反应 一锅法合成喹啉和喹啉酮
    摘要:
    摘要 描述了一种有效的多米诺骨牌工艺,包括钯催化的烯基溴化的胺化反应,1,5-H转移,6- exo - dig亲电环化的环化反应以及钯催化的醚化反应。该反应提供了由宝石-二溴代苯乙炔和苯胺有效地一锅法合成多取代喹啉和喹啉酮的方法。 描述了一种有效的多米诺骨牌工艺,包括钯催化的烯基溴化的胺化反应,1,5-H转移,6- exo - dig亲电环化的环化反应以及钯催化的醚化反应。该反应提供了由宝石-二溴代苯乙炔和苯胺有效地一锅法合成多取代喹啉和喹啉酮的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316613
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