(1aS,3aR,7aS)-2,3a,7,7-Tetramethyl-1a,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopropa[c]indene-3-carbaldehyde | 28102-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (1aS,3aR,7aS)-2,3a,7,7-Tetramethyl-1a,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopropa[c]indene-3-carbaldehyde
• CAS: 28102-88-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: OQAXMJFXQISRHE-CQDKDKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,3aR,7aS)-2,3a,7,7-Tetramethyl-1a,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopropa[c]indene-3-carbaldehyde 生成 (1aS,3aR,7aS)-2,3a,7,7-Tetramethyl-1a,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopropa[c]indene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ÜberEn-synthesen mit Singulett-Sauerstoff [1] II。丁二烯-（T）-丁香和Dergestellten Dhujopsanole的光敏性

  摘要：

  （-）-thusjopsene（1）的染料敏化光氧合反应生成两个烯丙基氢过氧化物16和17（比率2：1）。由相应的醇的结构2和3也可以在于向世人证明加入的完整立体定向性1 Δ克-氧到受体系统。以这种方式表明，溶液中仅以一种构型存在1。重排产物23的产生可以通过Criegee之后的氢过氧化烯丙基16或17的Hock裂变来解释。机制。在环氧化条件下，1主要转化为两种新的有味物质（–）-3- thupjopsanone（4）和（–）-3-isothujopsanone（5）。还描述了一系列具有硫醚庚烷骨架的倍半萜，所有这些都是相互关联的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530321
• 作为产物：
  描述：

  (-)-罗汉柏烯 生成 (1aS,3aR,7aS)-2,3a,7,7-Tetramethyl-1a,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopropa[c]indene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ÜberEn-synthesen mit Singulett-Sauerstoff [1] II。丁二烯-（T）-丁香和Dergestellten Dhujopsanole的光敏性

  摘要：

  （-）-thusjopsene（1）的染料敏化光氧合反应生成两个烯丙基氢过氧化物16和17（比率2：1）。由相应的醇的结构2和3也可以在于向世人证明加入的完整立体定向性1 Δ克-氧到受体系统。以这种方式表明，溶液中仅以一种构型存在1。重排产物23的产生可以通过Criegee之后的氢过氧化烯丙基16或17的Hock裂变来解释。机制。在环氧化条件下，1主要转化为两种新的有味物质（–）-3- thupjopsanone（4）和（–）-3-isothujopsanone（5）。还描述了一系列具有硫醚庚烷骨架的倍半萜，所有这些都是相互关联的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530321