4-丁氧基-2-甲基丁-1-烯 | 66672-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-丁氧基-2-甲基丁-1-烯
• 英文名称: 4-n-butyloxy-2-methyl-1-butene
• 英文别名: isopentenyl n-butyl ether；4-Butoxy-2-methylbut-1-ene
• CAS: 66672-03-5
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: WYMVCYCUXFJXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-2-甲基丁-1-烯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-丁氧基-3-甲基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  基本消除of盐。相邻基团对区域选择性的影响。

  摘要：

  据报道，一种被氧化基团官能化的sulf盐的简单制备方法。后者的性质和位置控制消除chemistry部分的区域化学反应，从而导致形成Saytsev或Hofmann烯烃的选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88333-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 正溴丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到4-丁氧基-2-甲基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Julia, M.; Schmitz, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 630 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110112052A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• Prenylation of olefins in nitromethane
  作者：M. Julia、C. Schmitz

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80012-6

  日期：1986.1

  The prenylation of isopentenyl and 3,3-dimethylallyl derivatives could be achieved effeciently with dimethyl, vinyl carbinol and a variety of acids in nitromethane. Geraniol and isopentenylacetate led to farnesyl derivatives.

  异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基，乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。
• Facile Palladium-Catalyzed Hydrocarboxylation of Olefins without External CO Gas
  作者：Yang Wang、Wenlong Ren、Jingfu Li、Haining Wang、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol502987f

  日期：2014.11.21

  An effective Pd-catalyzed hydrocarboxylation of olefins with phenyl formate and formic acid is described. A variety of carboxylic acids are obtained in good yields with high regioselectivities under operationally simple conditions without the use of toxic CO gas.
• On the regioselectivity of elimination reactions in terpene derivatives
  作者：B. Badet、M. Julia、J.M. Mallet、C. Schmitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90028-2

  日期：1988.1
• GEVORKYAN A. A.; KAZARYAN P. I.; AVAKYAN O. V.; PANOSYAN G. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1980, 33, HO 12, 996-1002
  作者：GEVORKYAN A. A.、 KAZARYAN P. I.、 AVAKYAN O. V.、 PANOSYAN G. A.

  DOI：——

  日期：——