methyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-carboxylate | 74809-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-4-carboxylate
• CAS: 74809-34-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: RHFUWDSZYKDGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3-amino-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl)(2-chloro-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017205296A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 methyl 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole studies. 22. [4.pi. + 2.pi.] Cycloaddition reactions with vinylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a056

文献信息

• JONES R. A.; MARRIOT M. T. P.; ROSENTHAL W. PH.; ARAUES J. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4515-4519
  作者：JONES R. A.、 MARRIOT M. T. P.、 ROSENTHAL W. PH.、 ARAUES J. S.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3463341A1

  公开（公告）日：2019-04-10