tert-butyl (2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate | 153874-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
• CAS: 153874-41-0
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₂Si
• 分子量: 416.679
• InChiKey: AUQDVLURPMLAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ru(CH3CN)3]OTf 、 tert-butyl (2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到{(η5-C5Me5)(η6-N(a)-(i-Pr3Si)-N(b)-BOC-tryptophane)ruthenium}OTf
  参考文献：
  名称：

  Lomenzo, Stacey A.; Nolan, Steven P.; Trudell, Mark L., Organometallics, 1994, vol. 13, # 2, p. 676 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 tert-butyl (2-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于去对称化的利血平全合成

  摘要：

  本文报道的是一种基于去对称化的合成方法，用于稠合多环吲哚生物碱利血平。与过去所有利血平合成中使用的合成密集型和立体定义的E型环中间体相反，已开发策略的核心特征是内部去对称化过程，该过程使人们能够使用容易获得且非甾体的利血平E环前体。通过精心挑选的化学转化的精心安排的顺序来使用廉价的试剂，进一步凸显了开发途径的整体有效性。

  DOI：

  10.1002/anie.201810974