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4-(3-(2-bromophenyl)-3-(2-phenylacetamido)propanoyl)phenyl acetate
4-(3-(2-bromophenyl)-3-(2-phenylacetamido)propanoyl)phenyl acetate | 1312587-79-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-(2-bromophenyl)-3-(2-phenylacetamido)propanoyl)phenyl acetate
英文别名
——
CAS
1312587-79-3
化学式
C
25
H
22
BrNO
4
mdl
——
分子量
480.358
InChiKey
WDXSFTICFQVZQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.05
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
72.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯乙腈
、
乙酰氯
、
邻溴苯甲醛
、
对羟基苯乙酮
在 copper(II) phthalocyanine 作用下, 反应 3.5h, 以70%的产率得到4-(3-(2-bromophenyl)-3-(2-phenylacetamido)propanoyl)phenyl acetate
参考文献:
名称:
以酞菁铜(II)为可重用催化剂的N-取代β-氨基酮衍生物的新型高立体选择性多组分合成
摘要:
具有取代基的N-取代的β-氨基酮衍生物的立体选择性合成在许多情况下已经通过使用铜(II)酞菁铜作为催化剂的一锅多组分方法来实现,在苯环上包括一个或两个极性杂原子。该新工艺适用于包含多种基材,用于构建高度功能化的曼尼希型结构支架。所使用的催化剂被循环再利用以重复反应。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.04.016
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